Update zum Produktrückruf von La Roche-Posay: Wichtige Informationen zu Risiken durch Benzolwerte

La Roche-Posay, eine bekannte Hautpflegemarke, hat aufgrund bekannter Risiken im Zusammenhang mit dem krebserregenden Benzol einen Rückruf ihres Akne-Präparats Effaclar Duo mit Doppelwirkung eingeleitet. Der am Dienstag von der Food and Drug Administration (FDA) angekündigte Rückruf soll Verbraucher über mögliche Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit diesem Produkt informieren. Von 95 Akne-Behandlungsprodukten, die auf ihren Benzoylperoxid-Gehalt geprüft wurden, wurden nur einige wenige aufgrund von Benzolverunreinigungen zurückgerufen.

Interessanterweise wiesen über 90 % der getesteten Proben minimale Benzolwerte auf, einige Produkte wiesen sogar keine nachweisbaren Mengen auf. Dennoch fiel La Roche-Posay in die Kategorie der Marken, die ihre Aknebehandlungsangebote zurückziehen mussten.

Rückrufdetails und Produktdetails

Die Chargennummer des Effaclar Duo von La Roche-Posay, die vom Rückruf betroffen ist, lautet MYX46W. Das Verfallsdatum dieser Produkte ist auf April dieses Jahres festgelegt. Jüngste Testergebnisse gaben Anlass zu dieser Vorsichtsmaßnahme und unterstreichen die Bedeutung der Verbrauchersicherheit in der Kosmetikindustrie.

Ein Sprecher von La Roche-Posay gab gegenüber ABC News Einblicke in diesen freiwilligen Rückruf. Er betonte, dass trotz der langjährigen Erfolgsgeschichte der Effaclar Duo Akne-Spot-Behandlung bei jüngsten Analysen Spuren von Benzol in einer bestimmten Charge nachgewiesen wurden. Der Sprecher erklärte:

„Obwohl unser Effaclar Duo Akne-Spot-Treatment seit langem sicher und wirksam angewendet wird, ergaben jüngste Tests minimale Spuren von Benzol in einer Charge des Produkts. Obwohl diese Spuren kein Sicherheitsrisiko darstellen, verpflichten wir uns zu höchsten Qualitätsstandards.“

Darüber hinaus enthüllte der Sprecher Pläne zur Einführung einer überarbeiteten Effaclar Duo-Formel, die in Kürze erhältlich sein soll und in diesem Jahr entwickelt wurde.

FDA-Leitfaden zu betroffenen Produkten

Die FDA rät Verbrauchern, alle betroffenen Produkte, deren Verfallsdatum überschritten ist, aufgrund des Rückrufs zu entsorgen. Sechs der 95 getesteten Produkte enthielten erhöhte Benzolwerte. Neben Effaclar Duo von La Roche-Posay betrifft der Rückruf:

Walgreens Akne-Kontrollreiniger
Getönte Akne-Behandlungscreme
SLMD Benzoylperoxid-Akne-Lotion
Proactivs hautglättendes Peeling
Notfall-Hautunreinheiten-Linderungscreme mit Benzoylperoxid 5 %

Wie ABC News berichtete, bietet der Hersteller von Proactiv, Alchemee LLC, Verbrauchern, die die betroffenen Artikel gekauft haben, Rückerstattungen oder Ersatz an. Walgreens hat zudem seine Einhaltung der FDA-Protokolle bestätigt und erklärt, dass seine Lieferanten aus Sicherheitsgründen eine „begrenzte Anzahl von Einheiten“ freiwillig zurückgerufen hätten.

Die FDA stellte zwar klar, dass die Wahrscheinlichkeit, bei regelmäßiger Anwendung dieser Produkte mit einem höheren Benzolgehalt an Krebs zu erkranken, recht gering sei, forderte die Verbraucher jedoch dennoch dazu auf, den Status ihrer Produkte zu überprüfen, insbesondere derjenigen, deren Verfallsdatum bald erreicht ist:

„Bei einigen dieser sechs Produkte nähert sich das Verfallsdatum. Wir empfehlen den Verbrauchern, ihre Produkte zu überprüfen und Produkte, deren Verfallsdatum überschritten ist, wegzuwerfen.“

Trotz des geringen individuellen Risikos kann eine längere Exposition gegenüber selbst minimalen Benzolmengen schädliche Auswirkungen auf die Gesundheit haben, einschließlich der Störung der Blutzellbildung, was zu Leukämie oder anderen hämatologischen Erkrankungen führen kann.

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