La FDA retira del mercado casi 200.000 latas de judías verdes: principales motivos, ubicaciones afectadas y más información

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido un aviso de retirada de Clase II para un lote significativo de judías verdes Del Monte. Aproximadamente 200, 000 latas están incluidas en este retiro debido al posible riesgo de contaminación con un objeto extraño.

El mes pasado, Del Monte inició voluntariamente el retiro de casi 200, 000 latas de judías verdes cortadas Good & Gather de su marca. La empresa no ha revelado detalles específicos sobre la contaminación, indicando únicamente que se trata de un posible objeto extraño.

Aviso de retiro de Clase II emitido por la FDA

En marzo de 2025, la FDA clasificó el retiro de Del Monte como Clase II. Esta clasificación indica que la exposición al producto contaminado puede causar problemas de salud temporales, aunque el riesgo de consecuencias graves sigue siendo bajo. Según All Recipes, la FDA define una situación de Clase II de la siguiente manera:

“una situación en la que el uso o la exposición a un producto infractor puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”.

Se recomienda a los consumidores que sospechen haber adquirido estos productos que vigilen su salud para detectar cualquier problema digestivo u otros efectos adversos. Si presenta algún síntoma preocupante, se recomienda consultar a un médico de inmediato.

Identificación del producto retirado

El producto afectado son las judías verdes cortadas “Good & Gather” distribuidas por Del Monte, que estaban disponibles en las tiendas Target de 21 estados, incluidos Alabama, Arizona, California y Texas, entre otros.

Se trata de un total de 197, 808 latas, cada una con un peso de 14.5 onzas (411 gramos) y fecha de caducidad del 28 de octubre de 2026. El código UPC del producto es 0 85239-11628 9 y el número de lote es 7AA 418507. Estos productos se distribuyeron desde la sede de Target en Minneapolis, MN 55403.

Actualmente, ni Target ni Del Monte han proporcionado directrices oficiales sobre el manejo de las latas retiradas del mercado. Sin embargo, la FDA suele recomendar desechar el producto o devolverlo al minorista para obtener un posible reembolso.

Reciente retirada de hongos Enoki por parte de la FDA

En otro incidente notable, New Age International anunció el retiro del mercado de sus hongos Enoki el 11 de marzo debido a la preocupación por la contaminación con Listeria monocytogenes. Esta bacteria puede causar una enfermedad grave conocida como listeriosis, especialmente peligrosa para poblaciones vulnerables, como niños pequeños, mujeres embarazadas y personas mayores.

El retiro afecta a paquetes de 200 g de hongos Enoki Daily Veggies importados de Corea del Sur. La descripción de la empresa destaca detalles importantes del envase:

El producto retirado viene en un envase de plástico transparente impreso con tinta amarilla y verde que declara «Producto de Hongo Enoki Daily Veggies de Corea, peso neto 200 g (7, 05 oz)» y está marcado con el código UPC 8809159458890 en la etiqueta posterior. Este retiro incluye todos los lotes.

Al igual que con el retiro de Del Monte, quienes hayan consumido hongos Enoki deben estar atentos a posibles problemas de salud y consultar a un profesional de la salud si es necesario. Se recomienda a quienes hayan comprado los hongos que los desechen o los devuelvan para obtener un reembolso.

Para más información, los clientes pueden comunicarse con New Age International al 718-808-1018, de lunes a viernes, de 9:00 a.m.a 2:00 p.m. Afortunadamente, hasta la fecha no se han reportado casos de enfermedades relacionadas con estos hongos Enoki.

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