La FDA rappelle près de 200 000 boîtes de haricots verts : principales raisons, sites concernés et informations complémentaires

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis un avis de rappel de classe II concernant un lot important de haricots verts Del Monte. Environ 200 000 boîtes sont concernées par ce rappel en raison du risque potentiel de contamination par un corps étranger.

Le mois dernier, Del Monte a volontairement lancé le rappel de près de 200 000 boîtes de haricots verts coupés Good & Gather. L’entreprise n’a pas divulgué de détails précis concernant la contamination, indiquant seulement qu’elle était liée à la présence possible d’un corps étranger.

Avis de rappel de classe II émis par la FDA

En mars 2025, la FDA a classé le rappel de Del Monte en classe II. Cette classification indique que l’exposition au produit contaminé peut entraîner des problèmes de santé temporaires, bien que le risque de conséquences graves pour la santé reste faible. Selon All Recipes, la FDA définit une situation de classe II comme suit :

« une situation dans laquelle l’utilisation ou l’exposition à un produit non conforme peut entraîner des conséquences néfastes temporaires ou médicalement réversibles sur la santé ou dans laquelle la probabilité de conséquences néfastes graves sur la santé est faible.»

Il est conseillé aux consommateurs suspectant d’avoir acheté ces produits de surveiller leur état de santé afin de détecter tout problème digestif ou autre effet indésirable. En cas de symptômes inquiétants, il est recommandé de consulter rapidement un médecin.

Identification du produit rappelé

Le produit concerné est le « Good & Gather Cut Green Beans » distribué par Del Monte, qui était disponible dans les magasins Target dans 21 États, dont l’Alabama, l’Arizona, la Californie et le Texas, entre autres.

Il s’agit de 197 808 canettes de 411 grammes chacune, portant la date limite de consommation (DLC) du 28 octobre 2026. Le code CUP du produit est 0 85239-11628 9 et le numéro de lot est 7AA 418507. Ces produits ont été distribués depuis le siège social de Target à Minneapolis, MN 55403.

À l’heure actuelle, ni Target ni Del Monte n’ont fourni de directives officielles concernant la manipulation des canettes rappelées. Cependant, la FDA recommande généralement de jeter le produit ou de le retourner au détaillant pour un éventuel remboursement.

Rappel récent des champignons Enoki par la FDA

Dans un autre incident notable, New Age International a annoncé le rappel de ses champignons Enoki le 11 mars, en raison de préoccupations concernant une contamination par Listeria monocytogenes. Cette bactérie peut provoquer une maladie grave appelée listériose, particulièrement dangereuse pour les populations vulnérables, notamment les jeunes enfants, les femmes enceintes et les personnes âgées.

Le rappel concerne des paquets de 200 g de champignons Enoki Daily Veggies importés de Corée du Sud. La description de l’entreprise met en évidence des détails importants sur l’emballage :

Le produit rappelé est présenté dans un emballage en plastique transparent imprimé à l’encre jaune et verte, portant la mention « Champignons Enoki Daily Veggies, produit coréen », poids net : 200 g (7, 05 oz), et le code CUP : 8809159458890 sur l’étiquette arrière. Ce rappel concerne tous les lots.

Comme pour le rappel de Del Monte, les personnes ayant consommé des champignons Enoki doivent rester vigilantes quant aux risques pour leur santé et consulter un professionnel de la santé si nécessaire. Les personnes ayant acheté ces champignons sont encouragées à les jeter ou à les retourner pour obtenir un remboursement.

Pour plus d’informations, les clients peuvent contacter New Age International au 718-808-1018, du lundi au vendredi, de 9 h à 14 h. Heureusement, aucun cas de maladie lié à ces champignons Enoki n’a été signalé à ce jour.

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