Richiamo Benadryl 2025: informazioni essenziali sui rischi di avvelenamento nei bambini

La Consumer Product Safety Commission (CPSC) degli Stati Uniti ha emesso un richiamo per le bottiglie da 100 ml di Benadryl Liquid Elixir, identificabili dall’etichetta X003VRIGUL. Questa azione è una risposta alle preoccupazioni sulla sicurezza relative alle confezioni a prova di bambino.

Come riportato da People, il 20 marzo la CPSC ha rivelato che circa 2.300 flaconi di questo farmaco antiallergico sono privi del necessario imballaggio a prova di bambino. Questa svista solleva notevoli preoccupazioni sulla sicurezza, in particolare il rischio di avvelenamento tra i bambini piccoli.

La presenza di difenidramina, un antistaminico presente nel prodotto, evidenzia l’importanza di rispettare il Poison Prevention Packaging Act (PPPA), che impone tale imballaggio per questo tipo di farmaci. La CPSC ha sottolineato quanto segue:

“Il Benadryl contiene difenidramina, che deve essere in una confezione a prova di bambino, come richiesto dal Poison Prevention Packaging Act. La confezione dei prodotti non è a prova di bambino, e ciò comporta un rischio di avvelenamento se il contenuto viene ingerito da bambini piccoli.”

Secondo le risorse di MedlinePlus, la difenidramina può rappresentare un serio rischio per la salute dei bambini. Pertanto, è fondamentale somministrare farmaci adatti all’età. Le formulazioni per adulti possono causare gravi effetti collaterali, persino fatali, nelle popolazioni giovani.

Le 2.300 bottiglie ritirate, vendute su Amazon tra luglio 2023 e ottobre 2024, avevano un prezzo compreso tra $ 16 e $ 19. La CPSC ha assicurato ai consumatori un rimborso completo.

Informazioni generali sul Poison Prevention Packaging Act

Il farmaco antistaminico - Immagine tramite Getty — Il farmaco antistaminico – Immagine tramite Getty

Istituito nel 1970 sotto l’amministrazione del presidente Richard Nixon, il Poison Prevention Packaging Act (PPPA) mira a proteggere i bambini di età pari o inferiore a cinque anni dall’ingestione accidentale di sostanze tossiche. La legge impone che i prodotti pericolosi, tra cui farmaci da prescrizione e da banco, nonché prodotti chimici per la casa, debbano avere un imballaggio a prova di bambino.

Il PPPA è riuscito a ridurre di circa 1, 4 decessi per milione l’incidenza dei decessi infantili causati da tali prodotti, con benefici non solo per i bambini ma anche per gli anziani e i disabili.

Approfondimenti da Kenvue in merito al richiamo

Kenvue, la società madre di marchi noti come Benadryl, Aveeno, Johnson’s e Zyrtec, ha risposto alla situazione del richiamo. Un portavoce ha sottolineato il loro impegno per la qualità del prodotto, l’integrità dell’imballaggio e la sicurezza, affermando che è in corso un’indagine sulla questione.

“Prendiamo molto seriamente la qualità, l’imballaggio e la sicurezza dei nostri prodotti e raccomandiamo sempre di tenere i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Stiamo indagando su questa questione poiché il lotto ritirato di Benadryl Liquid Elixir non è autorizzato alla vendita negli Stati Uniti”.

L’azienda ha chiarito che il prodotto ritirato proveniva dal Canada, nel rispetto delle normative locali, e ha ipotizzato che potrebbe essere stato venduto illegalmente negli Stati Uniti da venditori non autorizzati su piattaforme come Amazon.

“Il flacone da 100 ml di Benadryl Liquid Elixir è un prodotto fabbricato in Canada per i consumatori canadesi e soddisfa le normative di imballaggio di Health Canada. Sembra che questo prodotto sia stato dirottato dal Canada e venduto in modo inappropriato negli Stati Uniti da un venditore online terzo non autorizzato.”

Kenvue ha assicurato che tutti gli altri prodotti Benadryl disponibili negli Stati Uniti soddisfano gli standard di sicurezza se utilizzati secondo le istruzioni riportate sull’etichetta.

“Questo richiamo non ha alcun impatto su nessun altro prodotto Benadryl venduto negli Stati Uniti o in Canada. Benadryl è sicuro se assunto come indicato sull’etichetta del prodotto.”

I consumatori che hanno acquistato il prodotto ritirato dal mercato possono ricevere un rimborso completo inviando il numero dell’ordine Amazon insieme a una foto del medicinale scartato a [email protected].

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