La FDA emette il richiamo per quasi 200.000 lattine di fagiolini: motivi principali, sedi interessate e ulteriori approfondimenti

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso un avviso di richiamo di Classe II per un lotto significativo di fagiolini verdi Del Monte. Circa 200.000 lattine sono incluse in questo richiamo a causa del potenziale rischio di contaminazione con un oggetto estraneo.

Il mese scorso, Del Monte ha avviato volontariamente il richiamo di quasi 200.000 lattine del suo marchio Good & Gather Cut Green Beans. L’azienda non ha divulgato dettagli specifici in merito alla contaminazione, affermando solo che si riferisce a un oggetto estraneo che potrebbe essere presente.

Avviso di richiamo di classe II emesso dalla FDA

A marzo 2025, la FDA ha classificato il richiamo di Del Monte come Classe II. Questa classificazione indica che l’esposizione al prodotto contaminato può causare problemi di salute temporanei, sebbene il rischio di gravi conseguenze per la salute rimanga basso. Secondo All Recipes, la FDA definisce una situazione di Classe II come segue:

“una situazione in cui l’uso o l’esposizione a un prodotto che viola le norme può causare conseguenze negative per la salute temporanee o reversibili dal punto di vista medico o in cui la probabilità di gravi conseguenze negative per la salute è remota”.

Si consiglia ai consumatori che sospettano di aver acquistato questi prodotti di monitorare la propria salute per eventuali problemi digestivi o altri effetti avversi. Se si presentano sintomi preoccupanti, si raccomanda di consultare tempestivamente un medico.

Identificazione del prodotto richiamato

Il prodotto interessato sono i fagiolini tagliati “Good & Gather” distribuiti da Del Monte, disponibili nei negozi Target di 21 stati, tra cui Alabama, Arizona, California e Texas, tra gli altri.

Sono coinvolte in totale 197.808 lattine, ciascuna del peso di 14, 5 once (411 grammi) e con data di “utilizzo ottimale” del 28 ottobre 2026. Il codice UPC del prodotto è 0 85239-11628 9 e riporta il numero di lotto 7AA 418507. Questi prodotti sono stati distribuiti dalla base di Target a Minneapolis, MN 55403.

Al momento, né Target né Del Monte hanno fornito indicazioni ufficiali in merito alla gestione delle lattine ritirate. Tuttavia, la FDA in genere raccomanda di smaltire il prodotto o di restituirlo al rivenditore per un potenziale rimborso.

Recente richiamo della FDA dei funghi Enoki

In un altro incidente degno di nota, New Age International ha annunciato il ritiro dei suoi funghi Enoki l’11 marzo, a causa di preoccupazioni sulla contaminazione con Listeria monocytogenes. Questo batterio può causare una grave malattia nota come Listeriosi, particolarmente pericolosa per le popolazioni vulnerabili, tra cui bambini piccoli, donne incinte e anziani.

Il richiamo riguarda confezioni da 200 g di funghi Enoki Daily Veggies importati dalla Corea del Sud. La descrizione dell’azienda evidenzia importanti dettagli sulla confezione:

“Il prodotto ritirato è contenuto in una confezione di plastica trasparente stampata con inchiostro giallo e verde che dichiara Daily Veggies Enoki Mushroom Product of Korea Net Wt.200g (7.05oz) e contrassegnata con il codice UPC 8809159458890 sull’etichetta posteriore. Questo ritiro include tutti i lotti.”

Come per il richiamo di Del Monte, le persone che hanno consumato i funghi Enoki devono rimanere attente ai problemi di salute e consultare un professionista sanitario se necessario. Coloro che hanno acquistato i funghi sono incoraggiati a buttarli o a restituirli per un rimborso.

Per ulteriori informazioni, i clienti possono contattare New Age International al numero 718-808-1018, dal lunedì al venerdì dalle 9 alle 14. Fortunatamente, finora non sono state documentate segnalazioni di malattie collegate a questi funghi Enoki.

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