FDA ogłasza wycofanie prawie 200 000 puszek zielonej fasoli: główne powody, dotknięte lokalizacje i więcej spostrzeżeń

Amerykańska Agencja ds.Żywności i Leków (FDA) wydała zawiadomienie o wycofaniu klasy II dla znacznej partii fasolki szparagowej Del Monte’s. Wycofanie obejmuje około 200 000 puszek ze względu na potencjalne ryzyko skażenia obcym przedmiotem.

W zeszłym miesiącu Del Monte dobrowolnie zainicjowało wycofanie dotyczące prawie 200 000 puszek swojej marki Good & Gather Cut Green Beans. Firma nie ujawniła szczegółowych informacji dotyczących skażenia, stwierdzając jedynie, że dotyczy ono obcego obiektu, który mógł być obecny.

Zawiadomienie o wycofaniu produktu klasy II wydane przez FDA

W marcu 2025 r. FDA sklasyfikowała wycofanie Del Monte jako Klasę II. Klasyfikacja ta wskazuje, że narażenie na skażony produkt może prowadzić do tymczasowych problemów zdrowotnych, chociaż ryzyko poważnych konsekwencji zdrowotnych pozostaje niskie. Według All Recipes FDA definiuje sytuację Klasy II w następujący sposób:

„sytuacja, w której użycie lub narażenie na działanie produktu naruszającego prawo może spowodować tymczasowe lub medycznie odwracalne niekorzystne skutki dla zdrowia lub w której prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych niekorzystnych skutków dla zdrowia jest znikome”.

Konsumenci, którzy podejrzewają, że mogli kupić te produkty, powinni monitorować swój stan zdrowia pod kątem problemów trawiennych lub innych działań niepożądanych. Jeśli pojawią się jakiekolwiek niepokojące objawy, zaleca się niezwłoczne zasięgnięcie porady lekarskiej.

Identyfikacja wycofanego produktu

Produktem, którego dotyczy problem, jest fasolka szparagowa „Good & Gather Cut Green Beans” dystrybuowana przez firmę Del Monte, która była dostępna w sklepach Target w 21 stanach, w tym między innymi w Alabamie, Arizonie, Kalifornii i Teksasie.

W sumie zaangażowanych jest 197 808 puszek, każda ważąca 14, 5 uncji (411 gramów) i oznaczona datą „Najlepszego użycia” 28 października 2026 r. Kod UPC produktu to 0 85239-11628 9, a numer partii to 7AA 418507. Produkty te były dystrybuowane z bazy Target w Minneapolis, MN 55403.

Obecnie ani Target, ani Del Monte nie udzieliły oficjalnych wskazówek dotyczących postępowania z wycofanymi puszkami. Jednak FDA zazwyczaj zaleca utylizację produktu lub jego zwrot do sprzedawcy w celu uzyskania potencjalnego zwrotu pieniędzy.

Niedawne wycofanie grzybów enoki przez FDA

W innym znaczącym incydencie New Age International ogłosiło wycofanie swoich grzybów Enoki 11 marca z powodu obaw o skażenie Listeria monocytogenes. Ta bakteria może powodować poważną chorobę znaną jako Listerioza, szczególnie niebezpieczną dla wrażliwych grup społecznych, w tym małych dzieci, kobiet w ciąży i osób starszych.

Wycofanie dotyczy 200-gramowych opakowań grzybów Daily Veggies Enoki importowanych z Korei Południowej. Opis firmy podkreśla ważne szczegóły dotyczące opakowania:

„Wycofany produkt jest dostarczany w przezroczystym plastikowym opakowaniu z nadrukiem w kolorze żółtym i zielonym, z deklaracją Daily Veggies Enoki Mushroom Product of Korea Net Wt.200g (7.05oz) i oznaczony kodem UPC 8809159458890 na tylnej etykiecie. To wycofanie obejmuje wszystkie partie”.

Podobnie jak w przypadku wycofania Del Monte, osoby, które spożyły grzyby enoki, powinny zachować czujność w kwestii problemów zdrowotnych i w razie potrzeby skonsultować się z lekarzem. Osoby, które kupiły grzyby, są zachęcane do ich wyrzucenia lub zwrotu w celu uzyskania zwrotu pieniędzy.

Aby uzyskać więcej informacji, klienci mogą skontaktować się z New Age International pod numerem 718-808-1018, od poniedziałku do piątku w godzinach 9:00–14:00. Na szczęście do tej pory nie odnotowano żadnych przypadków zachorowań związanych z tymi grzybami Enoki.