FDA emite recall para quase 200.000 latas de feijão verde: principais motivos, locais afetados e mais insights

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu um aviso de recall de Classe II para um lote significativo de Del Monte’s Green Beans. Aproximadamente 200.000 latas estão incluídas neste recall devido ao risco potencial de contaminação com um objeto estranho.

No mês passado, a Del Monte iniciou voluntariamente o recall referente a quase 200.000 latas de sua marca Good & Gather Cut Green Beans. A empresa não divulgou detalhes específicos sobre a contaminação, afirmando apenas que se refere a um objeto estranho que pode estar presente.

Aviso de recall de Classe II emitido pela FDA

Em março de 2025, a FDA classificou o recall da Del Monte como Classe II. Essa classificação indica que a exposição ao produto contaminado pode levar a problemas de saúde temporários, embora o risco de consequências graves à saúde permaneça baixo. De acordo com a All Recipes, a FDA define uma situação de Classe II da seguinte forma:

“uma situação em que o uso ou a exposição a um produto violador pode causar consequências adversas temporárias ou clinicamente reversíveis à saúde ou onde a probabilidade de consequências adversas graves à saúde é remota.”

Consumidores que suspeitam que podem ter comprado esses produtos são aconselhados a monitorar sua saúde para quaisquer problemas digestivos ou outros efeitos adversos. Se surgirem quaisquer sintomas preocupantes, é recomendado procurar aconselhamento médico imediatamente.

Identificando o produto recolhido

O produto afetado é o ‘Good & Gather Cut Green Beans’ distribuído pela Del Monte, que estava disponível nas lojas Target em 21 estados, incluindo Alabama, Arizona, Califórnia e Texas, entre outros.

Um total de 197.808 latas, cada uma pesando 14, 5 onças (411 gramas) e com uma data de “Melhor Uso” de 28 de outubro de 2026, estão envolvidas. O código UPC para o produto é 0 85239-11628 9, e ele apresenta o número de lote 7AA 418507. Esses produtos foram distribuídos da base da Target em Minneapolis, MN 55403.

Atualmente, nem a Target nem a Del Monte forneceram orientação oficial sobre o manuseio das latas recolhidas. No entanto, a FDA normalmente recomenda descartar o produto ou devolvê-lo ao varejista para um possível reembolso.

Recolhimento recente de cogumelos Enoki pela FDA

Em outro incidente notável, a New Age International anunciou um recall de seus cogumelos Enoki em 11 de março, devido a preocupações com contaminação por Listeria monocytogenes. Essa bactéria pode causar uma doença séria conhecida como listeriose, especialmente perigosa para populações vulneráveis, incluindo crianças pequenas, gestantes e idosos.

O recall impacta pacotes de 200g de cogumelos Daily Veggies Enoki importados da Coreia do Sul. A descrição da empresa destaca detalhes importantes da embalagem:

“O produto recolhido vem em uma embalagem de plástico transparente impressa com tinta amarela e verde declarando Daily Veggies Enoki Mushroom Product of Korea Net Wt.200g (7, 05oz) e marcado com o código UPC 8809159458890 no rótulo traseiro. Este recall inclui todos os lotes.”

Assim como no recall da Del Monte, indivíduos que consumiram os cogumelos Enoki devem permanecer alertas para problemas de saúde e consultar um profissional de saúde, se necessário. Aqueles que compraram os cogumelos são encorajados a descartá-los ou devolvê-los para um reembolso.

Para mais informações, os clientes podem entrar em contato com a New Age International pelo telefone 718-808-1018, de segunda a sexta, das 9h às 14h. Felizmente, nenhum relato de doença relacionada a esses cogumelos Enoki foi documentado até agora.

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